题目详情A . 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告 B . 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构 C . 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 D . 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心 E . 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
题目答案
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[单选,材料题] 药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为
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