[多选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有

题目详情
A . 新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应 B . 非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应 C . 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应 D . 进口满5年的药品,报告所有不良反应 E . 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测
题目答案
题目解析⬇️小程序搜题更方便
[db:解析]
推荐题目
[多选] 根据《中华人民共和国行政许可法》,可以不设行政许可的事项包括
[单选,材料题] 进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
[多选] 根据《处方管理办法》,用药适宜性审核的内容包括
[单选,材料题] 某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定,该药品应
[单选] 根据下列选项,回答题:A.10日内B.15日内C.60日内D.3个月内E.6个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定复议机关逾期不作决定的,申请人可以在复议期满之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
[单选,材料题] 药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为
[多选] 根据《药品经营许可证管理办法》,下列说法正确的是
[单选] 根据下列选项,回答题:A.10年、10年B.20年、10年C.30年、10年D.7年、7年E.10年、7年根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
[多选] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括
[单选,材料题] 必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志的药品是
[多选] 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,有关定点零售药店,说法正确的是
[单选] 根据下列选项,回答题:A.卫生部B.国家发展和改革委员会C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化部E.商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的政府部门是
[单选,材料题] 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
[多选] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是
[单选] 根据下列选项,回答题:A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
最新题库