题目详情关于部颁药品标准描述错误的是 查看材料 A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2叭4年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E.中药材部颁标准由卫生部编写制定 请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
题目答案
题目解析⬇️小程序搜题更方便
推荐题目
8307三七的水分测定采用的方法为 查看材料A.烘干法B.甲苯法C.减9898
5782委托企业不具有其委托加工产品生产许可证的，除了标注委托企业的名称、住所外，还应标注被委托企3387
201具备法人资格的所属单位申办生产许可证时，（)。A、可以单独申请办理生产许可证，也可以与集团公司2346
8408在生产许可证有效期内，因国家有关法律法规、产品标准及技术要求发生较大改变时（)。A、企业必须提9448
612肌上皮细胞分布于（)A．乳腺分泌部B．甲状腺C．唾液腺分泌部D．汗腺分泌部4965
1552以下那个选项不是企业申请生产许可证的基本条件：（)A、有营业执照，经营范围覆盖申报的产品B、有8459
2382企业申证材料及其附件所用的企业名称以（)为准。A、企业公章B、企业工商营业执照C、企业法人代码证9110
3453根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院9031
4962生产许可证产品检验工作由（)指定的检验机构承担。A、审查组织单位B、审查组C、省级技术监督部门D、8681
452企业办理生产许可证增项时必须（)。A、提交《全国工业产品生产许可证申请书》及原生产许可证正本、8125
5766关于中间连接，哪项错误（)A．是环绕上皮细胞顶部的带状连接B．细胞间隙中有较致密的丝状7315
6126不属于外源性有害物质的是 查看材料A.黄曲霉毒素B.二氧化硫2817
4955申请生产许可证企业应有与所生产产品相适应的（)。A、专业技术人员B、体系管理人员C、安全管理人员8923
6217企业实地核查合格的但存在轻微缺陷的，应在（)完成整改。A、一个月内B、规定的时间内C、15日内3933
8710生产许可证制度产生于（)。A、1980年8月B、1984年4月C、1985年4月D、1988年8月6914
