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[多选] 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
[单选] 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
[多选] 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是
[单选] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
[多选] 符合申请中药一级保护品种的条件是
[单选,材料题] 医疗机构对口服制剂药品应当实行
[单选] 根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门应开展的临床药学工作的核心是
[多选] 根据国家发展改革委、卫生部、人力资源社会保障部印发的《改革药品价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是
[单选,材料题] 医疗机构住院(病房)药品调剂室对注射剂应当实行
[单选,材料题] 小型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
[多选] 不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
[单选] 根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药 B．按日剂量配发 C．单剂量调剂配发 D．集中调配供应 E．中心摆药制配发 根据《医疗机构药事管理规定》 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行
[单选,材料题] 小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
[多选] 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是
[单选,材料题] 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，应予以
