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[单选,材料题] 某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应
[多选] 根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合
[多选] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
[单选] 根据下列选项,回答题:A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应
[多选] 根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是
[多选] 根据《药品经营许可证管理办法》,必须进行现场检查的企业包括
[单选] 根据下列选项,回答题:A.30日B.20日C.15日D.10日E.5日根据《药品广告审査办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为
[多选] 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,列人国家基本药物目录药品的条件包括
[多选] 下列药品销售行为中违法的有
[单选] 根据下列选项,回答题:A.说明书B.标签C.执行标准D.成份E.运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》外标签应标示
[多选] 根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,可处
[多选] 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法正确的有
[单选,材料题] 进口药品注册证的格式为
[多选] 根据《野生药材资源保护管理条例》,资源严重减少的主要常用野生药材物种包括
[单选,材料题] 生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应认定为