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[多选] 有关药品编码说法正确的是
[单选] 根据下列选项，回答题：A．可能严重危害人体健康B．足以严重危害人体健康C．对人体健康造成特别重大损失D．对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节E．特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾的，应认定为
[多选] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
[单选] 根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
[多选] 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有
[单选,材料题] 药品生产企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是
[单选,材料题] 根据《处方管理办法》吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为
[多选] 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
[单选,材料题] 根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
[多选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
[单选,材料题] 承担中药材生产扶持项目管理的是
[多选] 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
[单选] 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
[多选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
[多选] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
